Berkenaan dengan rawatan gangguan genetik ini, kebanyakan individu dengan hemofilia yang teruk memerlukan suplementasi biasa dengan rekombinan intravena atau konsentrat plasma faktor VIII. Rejim rawatan pencegahan sangat berubah-ubah dan ditentukan secara individu.[6] Pada kanak-kanak, pangkal intravena yang mudah diakses[15] mungkin perlu dimasukkan untuk mengurangkan kanulasi intravena trauma yang kerap. Alat ini menjadikan profilaksis pada hemofilia menjadi lebih mudah bagi keluarga kerana masalah mencari vena untuk infus beberapa kali seminggu dihilangkan. Walau bagaimanapun, ada risiko yang berkaitan dengan penggunaannya, yang paling membimbangkan ialah jangkitan, kajian berbeza tetapi ada yang menunjukkan kadar jangkitan yang tinggi.[16] Jangkitan ini biasanya dapat diatasi dengan antibiotik intravena tetapi kadang-kadang alat itu mesti dikeluarkan,[17] juga, ada kajian lain yang menunjukkan risiko pembentukan gumpalan di hujung kateter, menjadikannya tidak berguna. Sebilangan individu dengan hemofilia yang teruk, dan kebanyakan dengan hemofilia yang sederhana dan ringan, hanya dirawat jika diperlukan tanpa jadual profilaksis biasa.[18] Hemofilia ringan sering diatasi keadaannya dengan desmopresin, ubat yang mengeluarkan faktor VIII yang tersimpan dari dinding saluran darah.[19]

Pertimbangan pergigian

Blok saraf alveolar inferior hanya boleh diberikan setelah meningkatkan tahap faktor pembekuan dengan terapi penggantian yang sesuai, kerana terdapat risiko pendarahan ke otot bersama-sama dengan kemungkinan kompromi saluran udara kerana hematoma di ruang retromolar atau pterigoid. Teknik intraligamental atau teknik interoseus harus dipertimbangkan dan bukannya blok mandibula. Articaine telah digunakan sebagai penyusupan bukal untuk membius gigi molar bawah. Penyusupan lingual juga memerlukan penggantian faktor yang sesuai kerana suntikan ke kawasan dengan pleksus saluran darah (rangkaian salur darah) yang banyak dan jarum tidak bersebelahan dengan tulang.[20]

Terapi gen

Pada bulan Disember 2017, dilaporkan bahawa doktor telah menggunakan terapi gen bentuk baru untuk merawat hemofilia A.[21] [22] [23]